FDA化妆品企业注册和产品列名时应该提交什么资料？

FDA注册认证化妆品自愿注册计划（VCRP）FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。参与VCRP的好处厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与协个文争终达四费VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VC轻罗RP直接获得下列利益：获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无来自法通知你。避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的360问答色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。 帮助零售商识别有安全意识的生产商。零售金哪树反心家兴限味名商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆理吧酒普帮她品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它天必青奏讲群北探角限表明你的产品经过了FDA的又胜滑全青美审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你所。采集样品的决定基于产品的性质；FDA重点关注的问题；产品的以往历史。FDA取得一物理样品并将它送到FDA斯终采济轮区游伟洲固地区实验室进行分甲尼南岁改析如果FDA发现样品符合要求，则分别向美国海关和进口商发送一份放行通知书。如果FDA断定，样品有违反FDCA和其它有关法律的表现，则分别向美国海关和案及进口商发送扣押和听证通知书。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。已扣押的进口货必须在FDA或美国海关的监督下修整，回输或销毁听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的唯一机会。如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表否不答复通知书，FDA向美国海减读关和案及进口商发送拒入通知书。而后问题所及的产品回输或销束末毁。如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表答复了扣押和听证通知书，当进口商提供证据表明产品符合要求或提交修整产品的申请书时，FDA就已扣押的产品举行听证会。如果商号提供了产品符合要求的证据，FDA将采集后续样品。待分析后决定，产品或是被放行或是被拒绝入境。FDA审核进口商拟议的修整程序，视情况予以批准或不予批准。一旦批准，FDA将进行后续检验/样品采集以确定其合格性。如果样品合格，向美国海关和进口商发送放行通知书。发果样品不合格，出拒入通知书。FDCA的第8（C）节要求申请人支付全部费用，除更新标签或其它使扣押商品符合申请书（FDA-766表格）条款中有关措施的费用外，还包括FDA扩相若客把计片官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交FDA-766表万乐负夫格，申请人同意按现行法规支付全部监管费用。

你说的是化妆品在国内注册备案？还是境外的？费用主要就2大块，一是检测费，二就是代理服务费；大部分都是委托代理机构去做，他们相对专业一下，也节省人力物力；

您好！根据美国FDA最新颁布的MoCRA《2022年化妆品法规现代化法案》新规要求，化妆品出口美国是必须办理FDA认证/注册的。相关具体要求如下：一、FDA法规要求根据美国FDA于2022年12月29日，由美国总统拜登签署通过的《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）规定表示：【所有出口至美国的化妆品都需要办理FDA注册/认证】二、如何办理？资料？化妆品FDA注册分为：企业注册和产品注册。（1）企业注册：进入FDA化妆品在线创建系统，进行公司资料的申报，申报完成后经由FDA人工审核无误即可分配编码。（2）产品注册：然后贵司就可以在这个账户中递交产品申报。当一个产品由A公司生产，B公司经销，A或B都可以递交产品申报，不需要AB全部递交。三、化妆品出口美国获得FDA注册，意味着：①化妆品出口至美国必须办理FDA认证/注册；②获得FDA的注册/认证对于企业来说是一种有效的宣传手段；③在亚马逊、阿里巴巴等平台进行售卖需要在产品上架前进行认证，其中就包含了上传注册、认证的证书等；④客户在下单之前要求提供证书；⑤加速清关进程。四、Registrar Corp可以协助化妆品企业· FDA化妆品企业注册· FDA化妆品产品列名· 美国代理人服务· 不良事件报告代理· 企业FEI号申请· 化妆品制造商GMP· 化妆品成分、标签审核与设计· 色素批次认证· FDA扣货协助 · 绿名单增加及黑名单除名（DWPE）想要了解更多有关于FDA认证的相关信息，可以联系我司 #Registrar Corp#